Etanolamina

Infotaula de compost químicEtanolamina
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular61,053 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolmetabòlit primari Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂H₇NO Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C(CO)N Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,02 g/cm³ (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Viscositat dinàmica0,019 Pl Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,4539 (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
PKa9,5 Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió11 °C
10 °C
10,5 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició171 °C (a 760 Torr)
171 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor0,4 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat3 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat23,5 vol% Modifica el valor a Wikidata
Temperatura d'autoignició450 °C Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps8 mg/m³ (10 h, cap valor)
6 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició a curt termini15 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat186 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH75 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
Class IIIA combustible liquid Modifica el valor a Wikidata

L'etanolamina, també dita 2-aminoetanol o monoetanolamina (sovint abreujada com ETA o MEA), és un compost orgànic que a la vegada és una amina primària i un alcohol primari (degut a un grup hidroxil). Com d'altres amines actua com una base feble. L'etanolamina és un líquid tòxic, inflamable, corrosiu, incolor i viscós amb una olor similar a la de l'amoníac.

L'etanolamina és el segon cap de grup més abundant per als fosfolípid que es troben en la membrana biològica i també es fa servir en molècules missatgeres.[1]

  1. Calignano, A; La Rana, G; Piomelli, D «Antinociceptive activity of the endogenous fatty acid amide, palmitylethanolamide». European Journal of Pharmacology, 419, 2–3, 2001, pàg. 191–8. DOI: 10.1016/S0014-2999(01)00988-8. PMID: 11426841.

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search